Cetafor 1000 mg IV

Substance active : ceftriaxone (antibiotique appartenant à la classe des C3G injectables)
Forme posologique : IV Injection intraveineuse ou perfusion / IM injection intramusculaire
Dosage : 500 mg / 1000 mg de ceftriaxone par flacon de poudre
Emballage :
-Boîte en carton avec un flacon de poudre et une ampoule autocassable de solvant
-5 ml pour la forme 500 mg IV / 10 ml pour la forme à 1000 mg IV
-Le solvant de la forme IM (4ml) contient de la lidocaïne et ne peut être administrée que par voie IM
Cible : adultes et enfants (y compris le nouveau-né à terme à partir de la naissance)

Cetafor est indiqué dans le traitement des infections suivantes
-Méningite bactérienne
-Pneumonie communautaire
-Pneumonie nosocomiale
-Otite moyenne aiguë
-Infections intra-abdominales
-Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse)
-Infections des os et des articulations
-Infections compliquées de la peau et des tissus mous
-Gonorrhée
-Syphilis
-Endocardite bactérienne
Cetafor peut être utilisé :
-Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte.
-Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours,
-En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire.
-Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée, dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus.
Cetafor doit être co-administré avec d’autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.

-La dose de Cetafor dépend de la sévérité, de la sensibilité bactérienne, du site et du type d’infection, ainsi que de l’âge et de la fonction hépatique et rénale du patient
-Durée de traitement : l’administration de Cetafor doit être poursuivie 48 à 72 heures après la disparition de la fièvre chez le patient ou après l’obtention de l’éradication bactérienne

Forme IV
Injection intraveineuse :
Cetafor® IV (500 mg et 1000mg) doit être administré par injection intraveineuse. La solution se prépare avec l’ampoule de 5ml /10 ml livrée dans la même boite. La solution doit être administrée directement après reconstitution par voie IV sur une période de 2 à 4 minutes.
Perfusion intraveineuse :
Des concentrations comprises entre 10 mg/ml et 40 mg/ml sont recommandées.
Cetafor 1000 IV et 500 mg IV doivent être dissous dans une des solutions suivantes : chlorure de sodium 0,9 % – glucose 5 % ou 10 % – glucose 5 % + chlorure de sodium 0,9 % – glucose 5 % + chlorure de sodium 0,45 %.
Toutes ces solutions doivent être administrées immédiatement après leur reconstitution.
Les solutions contenant de la ceftriaxone ne doivent pas être mélangées ou ajoutées à d’autres agents. En particulier, ceftriaxone n’est pas compatible avec des solutions contenant du calcium. La ceftriaxone ne doit pas être mélangée ou administrée simultanément avec des solutions contenant du calcium.