Cetafor 2000 mg IV

Principe actif : ceftriaxone (céphalosporine injectable de 3ème génération)

Forme : 2000 mg poudre pour solution injectable (injection IV – perfusion)

Autres formes disponibles de Cetafor :

CETAFOR® 500 IV: ceftriaxone 500mg + solvant (eau pour injection  5 ml)

CETAFOR® 1000 IV: ceftriaxone 1000mg + solvant (eau pour injection  10 ml)

CETAFOR® 1000 IM: ceftriaxone 1000 mg +solvant (lidocaïne 1% 4 ml )

Conditionnement :

Boîte avec un flacon de poudre de 2000 mg de ceftriaxone

Cible : adultes et enfants (y compris les nouveau-nés à terme)

Cetafor est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants

y compris les nouveau-nés à terme (dès la naissance) :

• Méningite bactérienne
• Pneumonie acquise dans la communauté
• Pneumonie acquise à l’hôpital
• Otite moyenne aiguë
• Infections intra-abdominales
• Infections compliquées des voies urinaires (y compris la pyélonéphrite)
• Infections des os et des articulations
• Infections compliquées de la peau et des tissus mous
• Gonorrhée
• Syphilis
• Endocardite bactérienne

Cetafor peut être utilisé

• Pour le traitement des exacerbations aiguës de la maladie pulmonaire obstructive chronique chez les adultes.
• Pour le traitement de la borréliose de Lyme disséminée (précoce (stade II) et tardive (stade III)) chez les adultes et les enfants, y compris les nouveau-nés à partir de 15 jours.
• Pour la prophylaxie préopératoire des infections du site opératoire.
• Dans la prise en charge des patients neutropéniques présentant une fièvre suspectée d’être due à une infection bactérienne.
• Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections énumérées ci-dessus.

Cetafor doit être co-administré avec d’autres agents antibactériens chaque fois que l’éventail possible des bactéries responsables n’entre pas dans son spectre.

La dose de Cetafor dépend de la gravité, de la susceptibilité, du site et du type d’infection ainsi que de l’âge et de la fonction hépato-rénale du patient.

La durée du traitement varie en fonction de l’évolution de la maladie. Comme pour l’antibiothérapie en général, l’administration de ceftriaxone doit être poursuivie pendant 48 à 72 heures après que le patient soit devenu fiévreux.

72 heures après que le patient soit devenu afébrile ou que l’éradication bactérienne ait été prouvée.

Forme IV

Injection en bolus IV :

Cetafor® IV (500 mg, 1000 mg et 2000 mg) doit être administré par injection intraveineuse.

Pour Cetafor 500 mg et Cetafor 1000 mg : la solution est préparée avec l’ampoule de 5 ml/10 ml/20 ml fournie dans la même boîte.

Pour Cetafor 2000 mg, préparez la solution avec 20 ml d’eau pour injection.

La solution doit être administrée directement après reconstitution par voie IV sur une période de 2.5 minutes par 5 ml.

Perfusion IV

Pour la perfusion intraveineuse, Cetafor® 2000 IV sont dissous dans 40 ml de l’un des liquides de perfusion suivants exempt de calcium: chlorure de sodium à 0,9%, chlorure de sodium à 0,45% + dextrose 2,5%, dextrose 5%, dextrose 10%, dextrane 6% dans du dextrose 5%, hydroxyéthylamidon 6-10%, eau pour préparations injectables.

La perfusion doit être administrée pendant au moins 30 minutes.

Lors de l’ajout de 40 ml d’eau pour préparations injectables, la concentration finale de la solution reconstituée est de 48,34 mg / ml. Chez les nouveau-nés, des doses intraveineuses doivent être administrées sur une période de 60 minutes afin de réduire le risque potentiel d’encéphalopathie à la bilirubine.

La ceftriaxone ne doit pas être mélangée ou administrée en même temps que des solutions contenant du calcium.